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 11月5日，“北京国际医药临床研发平台（CRO平台）”2015年工作总结会顺利召开，来自京区37家药物临床试验机构（以下简称“机构”）与5家生物医药企业的100余名专家与代表参加了会议。
为解决北京生物医药企业“临床试验难”问题，自2010年起,北京市科委发挥政府引导作用，启动了“北京国际医药临床研发平台（CRO平台）”专项，采用后补贴资助方式，激励北京机构积极承接北京企业项目，加快新药临床试验的进程和效率。
该项工作实施六年来，机构服务北京企业积极性越来越高。2015年共有26家机构达到后补贴标准，比去年增长了18%；机构服务北京企业项目数436项，总金额6595万。同时，市科委牵头主办了多场培训会，机构和企业600余人参加；搭建的全国首个“I期临床研究志愿者数据库”，经过一年的运行，目前有19家成员单位，开展临床试验100余项，筛选受试者2000余人。会上，市科委作了2015年CRO平台工作总结报告，品驰医疗等5家G20企业进行了产品临床需求介绍，机构与企业就产品细节进行了交流，部分品种已初步达成合作意向。此外，与会专家就建设“区域伦理委员会”议题进行了交流与讨论。
2016年，为落实京津冀协同发展，北京市科委将推进CRO平台在京津冀地区的开展；继续加大院企对接和企业培训活动；初步搭建北京地区区域伦理委员会。