由“学术不端”到“报复举报”再到“代言之争”，天士力主导产品复方丹参滴丸一步步被卷入到漩涡中心。

由于中国工程院院士李连达对复方丹参滴丸的毒副作用质疑，天士力公司一方面对质疑说法给予似乎“不值一驳”回应，一方面耽于“院士质疑”强大杀伤力，开始做消除影响的诸般努力。

而在公司辩解之外，院士李连达尚未公布其研究成果。第三方权威机构声音正是投资者们怀着忐忑心情期待的。

公司紧急应对

2月6日下午，天士力公司董秘刘俊锋对本报记者表示，公司高层正在北京和权威机构沟通，试图获得一个权威的第三方说法，而这一“权威第三方”正是全国药品不良反应监测中心。

刘俊锋表示，由于样本选择上存在差异，除了国家权威机构，其他企业或者个人发布药品不良反应的比率数字均不足以采信，能够采信的只能是不良反应的病例数，也就是“只能得到分子，不能得到分母”。

尽管如此，李连达拿来作为质疑论据的比例数据却是出自一份名为《丹参临床研究》的文献，其中提到的5169 名用药者中有161 人出现不良反应，发生率高达3.11％，其中头晕、头胀、面潮红者100 例(占62.1％)，胃肠不良反应59 例(占36.6％)。某业内人士告诉记者，这份文献正是天士力集团高级顾问祝国光所编。

李连达在回应媒体时曾表示，这是公司自己获取的数据，不良反应尚且如此之高，实际问题要比这还严重。

刘俊锋辩解，“不良反应有一个度的问题，比如说‘面部潮红’就属于影响极小的轻微表现。”

刘俊锋再次重申，李连达院士所进行的是“拿课题费的研究”，是另一家机构代言人。其当前的表现已超过学术研究的范畴，公司不排除诉诸法律的可能。这一警示在2月6日发布的澄清公告中已提及，正如业界所预料的那样，较之公司于2月5日上午在官方网站发布的声明，措辞没有那么激烈，但口气依然坚决。

2月5日晚8时左右，记者注意到，在天士力官方网站上，两份旨在为其提供论据支持的文件悄然上线。一份名为《复方丹参滴丸对大鼠肝P450酶系的诱导作用及其助致癌作用研究》，来源于军事医学科学院毒物药物研究所；一份《复方丹参滴丸长期毒性试验》，来源于天津市新药安全评价研究中心。

来自官方表态零星出现：国家食品药监局人士称，从2001年至今，国家药品不良反应监测中心公布了19期《药品不良反应信息通报》，其中未涉及天士力的复方丹参滴丸。

天津药监局人士称，2008年，天津市药品不良反应检测中心最新数据显示，复方丹参滴丸有3例不良反应案例，到目前为止天士力的复方丹参滴丸还没有被检出有质量问题。

机构态度一边倒

事态未明之际，股价已然异动。天士力股票在资本市场的表现让公司高度紧张。

某机构人士透露，在2月5日停牌后，多家机构紧急致电询问。当日下午三点，由招商证券牵头举行电话会议，天士力总经理李文、董秘刘俊锋与几十家机构投资者展开对话。

WIND资讯显示，2008年三季度前十大流通股均为基金，其中重仓的为2家，在四季度这数字上升为4家，分别为基金金鑫广发小盘、益民小盘和易方达科汇，分别占到流通股数的1.84％、6.43％、1.8％和0.63％。

2月6日，记者问及业界对复方丹参滴丸的观点时，多家机构对该药仍然表示看好，只有少数表示，需等待李连达院士的研究成果公布才能得出结论。

“复方丹参滴丸”含有冰片，部分寒症体质病人对冰片有腹痛和腹泻副反应，副反应机率不足0.5%。”招商证券研究员张明芳称，连续14 年临床使用，从未出现严重不良反应，数百名专家和1000 多次临床试验结果，已充分证明其安全有效。

渤海证券分析师马霏霏也指出，不管李院士对复方丹参滴丸尚未公布的研究成果的研究基础是什么，去推翻一个使用了14 年历经了不断研究和创新，经过数百名专家、千余次的临床研究的相当成熟药品，在操作性上存在一定难度。

“祝国光所编《丹参临床研究》中的数据，如果是真的也正常，不排除排毒反应的可能。”宏源证券分析师孙伟娜告诉记者，另一方面，中药很少单味使用，而讲究药物的配伍。

影响评估差异

在该事件上，机构对公司经营带来影响的评估不完全相同。

不同终端患者购买药品习惯不同，在OTC 终端由于患者对品牌忠诚度较高，而对学术争论不感兴趣，所以OTC 终端销售所受影响较小，渤海证券马霏霏认为，而医院终端则不同，由于有医生代理消费这一环节，由于医生的专业性以及为了避免不必要医疗纠纷等因素，会对该药品的销售产生一些不利影响。

作为能够与此次风波相抗衡的利好是，复方丹参滴丸作为现代中药产品最典型的代表，政府支持力度是不会减弱的，被收入即将出台的基本用药目录的可能性极大。

招商证券张明芳认为，“复方丹参滴丸”将进入2009版国家基本药物目录，基本没有悬念，作为治疗心血管大病种的独家品种，将最大程度受益于国家基本药物制度。张明芳认为，医改东风正在推动“复方丹参滴丸”销售进入第二轮快速增长期。

现代创新中药“复方丹参滴丸”将借此次澄清“不实言论”之机，销售规模再上第二峰，而2009 年中期将揭晓的FDAⅡ期临床试验结果将提供最科学证据。

某投资人士则表示，当前事件的影响如不尽快消除，将对年报行情产生冲击：如年报业绩好，会有所抵消，年报不好，则可能雪上加霜。